Atteinte d’une maladie génétique rare (le CDG Syndrome de type 1P), Jeanne, 14 ans, souffre également à cause de celle-ci de polyhandicap.

Le 16 mai 2009, Louise Mortara nait avec plusieurs semaines d’avance et débute son existence sous haute surveillance.

Cartes, boussoles et rapporteurs topographiques n’ont plus de secret pour elles. Pendant 3 jours, deux équipes composées chacune de 3...

Lancée en 2021 par Stéphanie Lahitte, Diab’Landes est la première association sur le territoire qui permet aux parents d’enfants...

En cette période festive, nous avons souhaité rendre hommage à ceux qui œuvrent, souvent dans l’ombre, pour la protection de nos fidèles...

Bernard Henry s’est toujours indigné du manque de considération envers les personnes en situation de handicap. Aussi, après une longue...

C’est en 2005 que l’association du Parc d’activités Pédebert (APAP) a été créée par Ripcurl Europe et GSM Europe, à la demande des...

Créé en 1989, l’Aéromodélisme club tyrossais (ACT) est aujourd’hui le 3e club de France en termes d’activité. Claude Larrey, formateur...